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水針劑安瓿瓶作為藥品包裝的重要形式,廣泛應用于注射劑、疫苗等藥物的包裝。其折斷力性能直接關系到藥品使用的便捷性和安全性。若折斷力過大,可能導致醫(yī)護人員操作困難,甚至產生玻璃碎片污染藥液;若折斷力過小,則可能使安瓿瓶在運輸或儲存過程中意外破損。因此,對水針劑安瓿瓶進行折斷力檢測至關重要。GB/T 2637-2016標準為安瓿瓶折斷力檢測提供了科學、規(guī)范的方法,而折斷力測試儀則是實現這一檢測的關鍵設備。
GB/T 2637-2016標準對水針劑安瓿瓶的折斷力提出了明確要求。該標準規(guī)定,安瓿瓶的折斷力應不低于200N,以確保其在正常使用過程中能夠被輕松折斷,同時避免因折斷力過小導致的意外破損。此外,標準還對折斷后的斷面平整度提出了要求,規(guī)定斷面凸起與豁口的差值不得超過3mm,且不應有長度超過肩部的裂痕,以確保折斷后的斷面平整,減少玻璃碎片的產生。
折斷力測試儀是依據GB/T 2637-2016標準對水針劑安瓿瓶進行折斷力檢測的關鍵設備。其技術參數和功能應滿足以下要求:
測力范圍:應滿足安瓿瓶折斷力的測試需求,通常在0-500N之間,部分設備可定制更高量程。
分辨率:測力分辨率應不低于0.1N,以確保測試結果的準確性。
準確度:測力準確度應不低于±1%,部分高精度設備可達±0.5%。
測試速度:測試速度可調,通常在1-500mm/min之間,GB/T 2637-2016標準建議設置為10mm/min。
數據采集與分析:測試儀應具備數據采集和分析功能,能夠記錄力-位移曲線,并自動計算折斷力值。
夾具設計:測試夾具應能穩(wěn)定夾持安瓿瓶,避免在測試過程中發(fā)生滑動或晃動。同時,夾具應能調整位置,確保加力裝置正對著安瓿瓶瓶頸處的刻痕中心位置。
依據GB/T 2637-2016標準,使用折斷力測試儀對水針劑安瓿瓶進行折斷力檢測的步驟如下:
樣品準備:選擇足夠數量的試樣,試樣應完整,表面沒有破損或劃痕,沒有明顯污染,且一組試樣應為同一批產品。
設備調試:接通電源,打開開關,按【切換】鍵進入試驗界面。設置運行速度為10mm/min,動作模式為自動,返回速度為100mm/min。
樣品安裝:將預備好的試樣放在試驗支架上,微調試樣的位置,使壓桿對準試樣的瓶頸部分。對于點刻痕曲頸易折安瓿瓶,應確保加力部件定位在刻痕中間(刻痕向下)。
開始測試:按【清零】鍵,將試驗界面力值和位移清零。按【下降】鍵,壓桿以10mm/min的速度勻速下降,對試樣施加壓力,直至安瓿瓶折斷。
結果記錄與分析:試樣壓斷后,壓桿以100mm/min的速度返回初始位置。試驗界面顯示折斷力值,記錄該值。同時,觀察安瓿瓶折斷后的斷口處,檢查斷口是否平整,是否存在裂紋或碎片等問題。使用最小分度值為0.01mm的測量工具,測量斷面凸起距瓶底距離和豁口距瓶底距離,兩者差值不應超過3mm。
批量測試與數據處理:重復上述步驟,對同一批次的其他試樣進行測試。測試完成后,計算所有試樣的折斷力平均值,作為該批次安瓿瓶的折斷力性能指標。
通過依據GB/T 2637-2016標準使用折斷力測試儀對水針劑安瓿瓶進行檢測,可以獲得準確的折斷力數據。這些數據對于安瓿瓶生產企業(yè)、制藥企業(yè)以及藥檢機構具有重要意義:
質量控制:生產企業(yè)可以通過定期檢測安瓿瓶的折斷力,監(jiān)控產品質量,確保產品符合標準要求。對于不符合要求的批次,可以及時調整生產工藝,避免不合格產品流入市場。
產品研發(fā):在研發(fā)新型安瓿瓶時,可以通過折斷力測試評估不同材料、不同工藝對安瓿瓶折斷力性能的影響,為產品研發(fā)提供數據支持。
安全評估:藥檢機構可以通過折斷力測試評估安瓿瓶在使用過程中的安全性,為藥品監(jiān)管提供科學依據。
折斷力測試儀依據GB/T 2637-2016標準對水針劑安瓿瓶進行折斷力檢測,是一種科學、規(guī)范的方法。通過這一方法,可以獲得準確的折斷力數據,為安瓿瓶的質量控制、產品研發(fā)和安全評估提供有力支持。