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藥包材熱合強(qiáng)度測定儀:依2025藥典的檢測方法全解析

更新時間:2025-07-15   點擊次數(shù):57次
隨著藥品包裝安全性和可靠性要求的不斷提高,藥包材的熱合性能成為藥品質(zhì)量控制中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)2025年版藥典4008通則YBB00122003-2015熱合強(qiáng)度測定法的規(guī)定,藥包材熱合強(qiáng)度的準(zhǔn)確測定對確保藥品封口的密封性和穩(wěn)定性具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹藥包材熱合強(qiáng)度測定儀依據(jù)2025藥典的檢測方法。山東泉科瑞達(dá)業(yè)設(shè)計制造藥包材物性分析儀器。
一、標(biāo)準(zhǔn)背景與意義
藥典4008標(biāo)準(zhǔn)針對藥用包裝材料的熱合強(qiáng)度測試,明確了測試的方法、條件和評判標(biāo)準(zhǔn),旨在統(tǒng)一藥包材熱合性能的檢測方法,保障藥品在存儲和運(yùn)輸過程中的封口質(zhì)量,減少包裝失效帶來的藥品污染和遺失風(fēng)險。
二、熱合強(qiáng)度測定方法
(一)樣品準(zhǔn)備
取樣自批生產(chǎn)的藥用包裝材料,切割成規(guī)定尺寸的樣品,確保代表性。通常,試樣應(yīng)裁取15mm寬的條狀,長度根據(jù)測試需要確定。樣品應(yīng)在溫度23℃±2℃,相對濕度50%±5%的環(huán)境中放置4小時以上,以消除環(huán)境因素對測試結(jié)果的影響。
(二)熱封操作

利用符合標(biāo)準(zhǔn)的熱封設(shè)備,在標(biāo)準(zhǔn)溫度、壓力和時間條件下完成封口。通常,設(shè)備應(yīng)能自動控制參數(shù),以確保一致性。熱封溫度、壓力和時間應(yīng)根據(jù)具體材料和工藝要求設(shè)定,以滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)。

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(三)冷卻并檢驗
完成熱封后,使樣品冷卻至室溫,然后進(jìn)行拉伸試驗。冷卻過程中應(yīng)避免樣品受到外界污染或損傷。
(四)拉伸試驗
使用專用的拉力試驗機(jī),逐漸施加拉力直至封口斷裂,測定斷裂時的拉力值。拉伸速度通常設(shè)定為300mm/min±30mm/min,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。在測試過程中,應(yīng)實時記錄拉伸力和位移數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析。
(五)評估結(jié)果
根據(jù)測得的拉力值,與標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行比較,判斷封口是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通常,熱合強(qiáng)度以單位寬度上的最大載荷表示,單位為N/15mm。對于不同材料和工藝要求的藥包材,其熱合強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)值可能有所不同。
三、檢測儀器設(shè)備
為確保測試的準(zhǔn)確性與一致性,藥典4008推薦使用專用的熱合儀和薄膜拉力試驗機(jī)。
(一)熱合儀
熱合儀應(yīng)采用加熱、壓力控制系統(tǒng),模擬實際封口工藝,確保封口均勻、穩(wěn)定。設(shè)備應(yīng)配備溫控與壓力調(diào)節(jié)功能,符合標(biāo)準(zhǔn)的操作條件。同時,熱合儀還應(yīng)具備自動計時和冷卻功能,以提高測試效率。
(二)拉力試驗機(jī)
拉力試驗機(jī)應(yīng)選用高精度的電子或機(jī)械式拉伸設(shè)備,配備合適的夾具和力值傳感器,以準(zhǔn)確測定封口的拉伸強(qiáng)度。試驗機(jī)的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)應(yīng)支持自動記錄與分析功能,以便用戶快速獲取測試結(jié)果并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
四、設(shè)備維護(hù)與操作注意事項
(一)設(shè)備校準(zhǔn)

定期對熱封儀和拉力試驗機(jī)進(jìn)行校準(zhǔn),確保溫度、壓力和拉力的準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)周期應(yīng)根據(jù)設(shè)備使用頻率和精度要求確定,一般不超過一年。校準(zhǔn)過程中應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼或校準(zhǔn)裝置對設(shè)備進(jìn)行校驗,并記錄校準(zhǔn)結(jié)果。

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(二)樣品處理
樣品應(yīng)平整無褶皺,避免偏心或破損影響測試結(jié)果。在取樣和制樣過程中應(yīng)小心操作,避免對樣品造成機(jī)械損傷或污染。同時,應(yīng)確保樣品的熱封部位完整、無破損,且表面清潔無油污、灰塵等雜質(zhì)。
(三)試驗環(huán)境
測試應(yīng)在相對恒溫恒濕的環(huán)境中進(jìn)行,以減少外界因素干擾。試驗室的溫度和濕度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)(如溫度23℃±2℃,相對濕度50%±5%),并保持穩(wěn)定。此外,試驗室內(nèi)應(yīng)避免有振動源和強(qiáng)磁場干擾測試過程。
五、總結(jié)
依據(jù)2025版藥典4008的標(biāo)準(zhǔn),熱合強(qiáng)度的正確測定依賴于科學(xué)的測試方法與包材熱合強(qiáng)度測定儀。規(guī)范化的檢測流程不僅能夠有效控制藥包材的質(zhì)量,也為藥品的安全性提供了強(qiáng)有力的保障。